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探寻高血压最佳管理策略:SPC彰显优势

作者:国际循环网   日期:2014/11/25 11:35:39

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编者按:西班牙当地时间9月1日,由诺华制药全球医学事务部主办的高血压管理的科学会议在2014欧洲心脏病学学会(ESC)年会期间同步召开。围绕“将理论付诸实践:奠定高血压患者最佳管理基础”这一主题,多位讲者作了精彩的学术报告。

 

  国际指南推荐渐趋一致,普遍认同SPC疗效

  伦敦大学学院Byran Williams教授讲到,近年来的国际高血压指南,包括最新的2013 ESH/ESC、2011 NICE、2013 ASH/ISH以及JNC 8,在降压阈值、目标值和治疗方面越来越倾向于达成共识。各指南同意联合治疗应更广泛用于高血压管理,最佳联合应包括1种肾素-血管紧张素系统(RAS)阻断剂和1种钙通道阻滞剂(CCB)或利尿剂,并提倡更早地联合治疗。JNC 7指出,固定复方制剂(FDC)更加方便,可简化治疗,并可能比自由联合用药花费更少。2009 ESH/ESC高血压指南再评估版指出,如有可能,应推荐FDC或单片复方制剂(SPC),治疗的简化可提高依从性。2013 ESH/ESC高血压指南建议联合治疗时使用SPC,可降低服药数量,改善依从性。2013 ASH/ISH指南指出,使用包含两种药物的SPC可简化治疗。

  SPC可改善治疗依从性和血压控制

  德国波恩大学医院Rainer Düsing教授指出,Gupta AK等的研究显示,SPC可使患者服药依从性提高21%。且各国际指南对于SPC均予以推荐。联合治疗方案中,双药联合包括RAS阻断剂+利尿剂/CCB、利尿剂+CCB;三药联合推荐RAS阻断剂+CCB+利尿剂。以上联合策略也是SPC的主要药物组合方案。

  EX-FAST研究观察单药治疗不达标的高血压患者使用氨氯地平/缬沙坦(Aml/Val)5/160 mg或10/160 mg的疗效。治疗16周发现,两组血压达标率分别为72.7%和74.8%。EXAM研究在564例单药治疗血压控制不佳的中国高血压患者中观察比较Val/Aml SPC 80/5 mg与硝苯地平控释片30 mg的有效性和安全性。治疗12周后,与硝苯地平相比,Val/Aml SPC可显著降低血压,且血压达标率更高(79.0% vs. 57.4%),总体不良事件发生率更低(19.2% vs. 29.4%)。

  RLS实例:EXCITE研究和CHINA STATUS Ⅱ研究

  菲律宾马尼拉医疗中心Jorge Sison教授提到,随机对照临床试验(RCTs)为确立某一特定产品有效性和安全性的金标准,而Real-Life研究(RLS)在真实世界中可确认RCTs发现的可信度。

  EXCITE研究在中东和亚洲真实世界高血压患者中评估使用Aml/Val和Aml/Val/HCTZ SPC的有效性、耐受性和依从性。共纳入9794例患者,使用Aml/Val和Aml/Val/HCTZ者分别有8603例和1191例。研究结束(26±8周)时,Aml/Val组和Aml/Val/HCTZ组平均坐位收缩压(msSBP)分别自基线下降31.0 mm Hg和36.6 mm Hg;平均坐位舒张压(msDBP)分别下降16.6 mm Hg和17.8 mm Hg。不同剂量、不同血压严重程度组的血压均自基线显著下降,降压达标率(<140/90 mm Hg)达70%,大约90%的患者达到SBP(<140 mm Hg或自基线下降≥20 mm Hg)或DBP(<90 mm Hg或自基线下降≥10 mm Hg)应答。两种SPC耐受性均良好,不良事件报告率低。在大规模多种族高血压人群常规临床实践中,该研究为Aml/Val和Aml/Val/HCTZ显示出有临床意义的降压作用及良好的耐受性提供了证据。

  CHINA STATUS Ⅱ研究纳入中国29个省238家中心11 422例成人原发性高血压患者,处方以Val/Aml SPC 80/5 mg qd,共治疗8周。结果发现,第8周时的msSBP和msDBP分别自基线显著降低27.1 mm Hg和15.2 mm Hg,且Val/Aml SPC降压疗效独立于年龄和合并症。76.8%的患者降压达标(<140/90 mm Hg)。该研究首次在真实世界中国高血压患者中证实了Val/Aml SPC的有效性和安全性。

  小结

  在高血压管理中,国际指南推荐更积极应用联合治疗。但用药的复杂性降低了患者服药依从性,是血压达标率低及相关心血管事件居高不下的重要原因。SPC可改善治疗依从性和血压控制,且受到指南推荐。Aml/Val及与HCTZ联合的有效性已被RCTs所证实,并被诸如EXCITE和CHINA STATUS Ⅱ等RLS支持。

版面编辑:聂会珍  责任编辑:侯丹丹


高血压单片复方制剂

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